Ampliando horizontes
en la salud neonatal
Acompañando un comienzo más saludable para los recién nacidos a través de estudios metabolicos y genéticos ampliados
Nosotros
En Neogenix trabajamos para que cada recien nacido tenga acceso a estudios genéticos y metabólicos avanzados, detectando hasta 40 enfermedades de forma temprana.
Nuestro objetivo primordial es mejorar su calidad de vida desde el nacimiento a través de la detección temprana de enfermedades metabólicas hereditarias e inmunodeficiencias combinadas graves, y ofreciendo a las familias la información y el asesoramiento necesario.
1.
Detección Genética Ampliada
Ofrecemos realizar, sin necesidad de una extraccion de sangre adicional, un estudio ampliado de pesquisa neonatal, incluyendo la detección de hasta 40 patologías adicionales, que actualmente no se identifican en la prueba obligatoria. A traves de una metodología innovadora, mejoramos la eficiencia de la prueba standard, disminuyendo la posibilidad de falsos positivos y reduciendo así la ansiedad y el estrés generado en las familias.
2.
Soporte Médico Especializado
Asesoramos a y acompañamos a las familias que lo requieran, conectándolos con los mejores especialistas para que puedan ofrecer a sus hijos tratamientos tempranos y una mejor calidad de vida.
Neogenix acerca a los recien nacidos y sus familias pruebas diagnósticas innovadoras de última tecnología, ampliamente utilizadas en gran parte de los sistemas de salud más avanzados del mundo. Un diagnóstico a tiempo puede mejorar significativamente la calidad de vida de los recién nacidos y sus familias.
Manuel José Clavijo
Médico Pediatra MN 115736 – Director Médico de Neogenix
Ampliando horizontes
En Argentina, todos los recién nacidos son sometidos a una prueba de pesquisa neonatal obligatoria. Esta es una prueba sencilla a partir de una muestra de sangre obtenida del talón del recién nacido. Se debe realizar a todos los bebés antes de su egreso de la maternidad y permite la detección temprana de seis enfermedades congénitas:
– Hipotiroidismo congénito primario
– Fenilcetonuria
– Hiperplasia suprarrenal congénita
– Fibrosis quística
– Galactosemia
– Deficiencia de biotinidasa
En Neogenix ampliamos este estudio para incluir la detección de 40 patologías adicionales que actualmente no se identifican por protocolo
Esta ampliación permite una intervención médica más temprana y efectiva, mejorando significativamente la calidad de vida de los recién nacidos y sus familias.
Soporte Médico Especializado
Sabemos que un diagnóstico temprano puede marcar la diferencia, pero no es suficiente por sí solo. Por eso, además de ampliar los estudios genéticos neonatales, ofrecemos información clara y un acompañamiento personalizado. Nuestro compromiso es brindar sostén a las familias desde el primer momento, vinculándolas con especialistas que guiarán cada paso del proceso.
Porque entender y actuar a tiempo no solo mejora la salud, sino que transforma vidas.
El futuro de tu bebé empieza hoy
Contactanos y recibí la tranquilidad que tu familia necesita desde el primer momento.